4-Chlor-5-(trifluormethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin CAS-Nr.: 1211520-73-8

4-Chlor-5-(trifluormethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin CAS-Nr.: 1211520-73-8

Chemische Struktur: 4-Chlor-5-(trifluormethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin
CAS-Nr.: 1211520-73-8

Beschreibung

Chemische Struktur: 4-Chlor-5-(trifluormethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin

CAS-Nr.: 1211520-73-8

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4-Chlor-5-(trifluormethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin

Katalog-Nr.: URK-V2471Wird nur für Laborzwecke verwendet.

4-Chlor-5-(trifluormethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CTPP) fungiert als Kinaseinhibitor und ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinkinasen CK1δ/ε.

 

Biologische Aktivität

4-Chlor-5-(trifluormethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CTPP) fungiert als Kinaseinhibitor und ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinkinasen CK1δ/ε, die an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt sind und an der Entstehung von Krebs, neurodegenerativen Erkrankungen und Stoffwechselstörungen beteiligt sind.
Untersuchungen haben gezeigt, dass CTPP die CK1δ/ε-Aktivität hochwirksam hemmt und in präklinischen Studien vielversprechende Ergebnisse als potenzielle Behandlung für die Huntington-Krankheit, Brustkrebs und die Alzheimer-Krankheit gezeigt hat.

 

Physikochemischen Eigenschaften

M.Wt

220.997

Formel

C7H3ClF3N3

CAS-Nr.

1211520-73-8

Aussehen

Solide

Lagerung

Solides Pulver

-20 Abschluss 3 Jahre;

4 Grad 2 Jahre

In Lösungsmittel

-80 Abschluss 6 Monate

-20 Grad 1 Monate

Löslichkeit

 

Chemischer Name

 

 

Verweise

1. Mora A, Komander D, van Aalten DMF, Alessi DR. PDK1, der Hauptregulator der AGC-Kinase-Signalübertragung. Semin Cell Dev Biol. 2004;15(2):161-170.

2. Tao J, Wu H, Lin Q, et al. Struktur und Aktivität eines hochspezifischen Proteinkinase-CK1δ-Modulators. Zellchemie Biol. 2019;26(8):1115-1126.e10.

3. Xiao X, Yu J, Wu D, et al. Identifizierung und Charakterisierung eines spezifischen Inhibitors von CK1ε. J Mol Cell Biol. 2016;8(1):38-46.

4. Silva JM, Rodrigues J, Sola P, et al. Das Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Derivat CTPP hemmt die Proliferation von Brustkrebszellen, indem es die p53-vermittelte Apoptose fördert. Eur J Med Chem. 2014;87:675-682.

 

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