GNE-1858 CAS-Nr.: 2680616-96-8

GNE-1858 CAS-Nr.: 2680616-96-8

Chemische Struktur: GNE-1858
CAS-Nr.: 2680616-96-8

Beschreibung

Chemische Struktur: GNE-1858

CAS-Nr.: 2680616-96-8

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GNE-1858

Katalog-Nr.: URK-V2527Wird nur für Laborzwecke verwendet.

GNE-1858 ist ein neuartiger niedermolekularer Inhibitor, der entwickelt wurde, um den Signalweg des Rho-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor-Proteins (RGNEF) zu blockieren. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung der Rho-GTPasen, die die Zellmorphologie, Motilität und Adhäsion regulieren. Es hat sich gezeigt, dass die Hemmung dieses Prozesses durch GNE-1858 die Invasionsfähigkeit von Krebszellen verringert, was es zu einem vielversprechenden therapeutischen Kandidaten für die Krebsbehandlung macht.

 

Biologische Aktivität

GNE-1858 ist ein neuartiger niedermolekularer Inhibitor, der entwickelt wurde, um den Signalweg des Rho-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor-Proteins (RGNEF) zu blockieren. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung der Rho-GTPasen, die die Zellmorphologie, Motilität und Adhäsion regulieren. Es hat sich gezeigt, dass die Hemmung dieses Prozesses durch GNE-1858 die Invasionsfähigkeit von Krebszellen verringert, was es zu einem vielversprechenden therapeutischen Kandidaten für die Krebsbehandlung macht.
GNE-1858 gegen verschiedene Krebszelllinien, wie Brustkrebs, Prostatakrebs und Eierstockkrebs.

 

Physikochemischen Eigenschaften

M.Wt

428.48

Formel

C21H26F2N8

CAS-Nr.

2680616-96-8

Aussehen

Solide

Lagerung

Solides Pulver

-20 Abschluss 3 Jahre;

4 Grad 2 Jahre

In Lösungsmittel

-80 Abschluss 6 Monate

-20 Grad 1 Monate

Löslichkeit

 

Chemischer Name

 

 

Verweise

1. Premnath PN et al. (2017). Identifizierung eines neuartigen Inhibitors des Rho-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors zur Krebsbehandlung. Nat Commun 8(1): 1182.

 

2. Kim JH et al. (2019). Ausrichtung auf den Rho-GTPase-Signalweg für die Krebstherapie. Arch Pharm Res 42(1): 1-14.

 

3. Wang Y et al. (2020). Entwicklung niedermolekularer Inhibitoren, die auf den Rho-GTPase-Signalweg bei Krebs abzielen. Krebsbrief 495: 34-44.

 

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