Beschreibung
Chemische Struktur: GSK621
CAS-Nr.: 1346607-05-3
GSK621(GSK 621;GSK-621)
Katalog-Nr.: URK-V624Nur für Labor verwendet.
GSK621 (GSK-621) ist ein potenter, spezifischer AMPK-Agonist (Aktivator), induziert Zytotoxizität in AML (IC50=13-30 uM), aber nicht in normalen hämatopoetischen Zellen.
Biologische Aktivität
GSK621 (GSK-621) ist ein potenter, spezifischer AMPK-Agonist (Aktivator), induziert Zytotoxizität in AML (IC50=13-30 uM), aber nicht in normalen hämatopoetischen Zellen.
GSK621 ist wirksamer als A-769662 bei der Induktion der AMPK-Aktivierung, gemessen am Grad der ACC-Phosphorylierung, erhöht deutlich die Phosphorylierung an AMPK T172 in AML-Zelllinien (MOLM-14, HL-60, und OCI-AML3) und primäre AML-Proben.
Zytotoxizität in AML-Zellen von GSK621 betrifft den eIF2/ATF4-Signalweg, der spezifisch aus der mTORC1-Aktivierung resultiert.
Physikochemischen Eigenschaften
|
M.Gew |
489.912 |
|
|
Formel |
C26H20ClN3O5 |
|
|
CAS-Nr. |
1346607-05-3 |
|
|
Lagerung |
Solides Pulver -20 Abschluss 3 Jahre; 4 Grad 2 Jahre |
Im Lösungsmittel -80 Grad 6 Monate -20 Grad 1 Monate |
|
Löslichkeit |
20 mM in DMSO (9,7 mg/ml) Ultraschall |
|
|
Chemischer Name |
6-Chlor-5-(2'-hydroxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-({{12} }methoxyphenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2,4(3H)-dion |
|
Verweise
1. Sujobert P. et al. Cell Rep. 9. Juni 2015;11(9):1446-57.
2. Jiang H., et al. Plus eins. 17. August 2016;11(8):e0161017.
3. Chen L., et al. Biochem Biophys Res Commun. 25. November 2016;480(4):515-521.
4. Liu W. et al. Oncotarget. 7. Feb. 2017;8(6):10543-10552
URK-V624_COAURK-V624_SicherheitsdatenblattURK-V624_TDSHinweis: Alle Produkte von Ureiko werden nur für die wissenschaftliche Forschung oder die Deklaration von Arzneimittelzertifikaten verwendet, und wir bieten keine Produkte und Dienstleistungen für den persönlichen Gebrauch an!
Beliebte label: gsk621-Cas-Nr.:1346607-05-3
Anfrage senden
Das könnte dir auch gefallen
