WES-1 CAS-Nr.: 2748673-86-9

WES-1 CAS-Nr.: 2748673-86-9

Chemische Struktur: WES-1
CAS-Nr.: 2748673-86-9

Beschreibung

Chemische Struktur: WES-1

CAS-Nr.: 2748673-86-9

product-600-600

 

WES-1

Katalog-Nr.: URK-V2522Wird nur für Laborzwecke verwendet.

WES-1 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf das Protein Tyrosinkinase BMX abzielt. BMX spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Signaltransduktion, Proliferation und Überleben. Es hat sich gezeigt, dass die Hemmung von BMX potenzielle Vorteile bei verschiedenen onkologischen Anwendungen und Autoimmunerkrankungen hat.

 

Biologische Aktivität

WES-1 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf das Protein Tyrosinkinase BMX abzielt. BMX spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Signaltransduktion, Proliferation und Überleben. Es hat sich gezeigt, dass die Hemmung von BMX potenzielle Vorteile bei verschiedenen onkologischen Anwendungen und Autoimmunerkrankungen hat.
WES-1 ist in der Lage, die Fähigkeit von BMX zur Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele zu reduzieren, indem es strukturell mit der Kinasedomäne von BMX interagiert und dadurch dessen katalytische Aktivität blockiert.
Es wurde festgestellt, dass WES-1 das Tumorzellwachstum in einem Mausmodell für dreifach negativen Brustkrebs (TNBC) wirksam hemmt, indem es den BMX-vermittelten PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterdrückt.

 

Physikochemischen Eigenschaften

M.Wt

396.46

Formel

C20H20N4O3S

CAS-Nr.

2748673-86-9

Aussehen

Solide

Lagerung

Solides Pulver

-20 Abschluss 3 Jahre;

4 Grad 2 Jahre

In Lösungsmittel

-80 Abschluss 6 Monate

-20 Grad 1 Monate

Löslichkeit

 

Chemischer Name

 

 

Verweise

1. Yang Y, et al. WES-1, ein neuartiger wirksamer Inhibitor der BMX-Kinase, unterdrückt EMT und Metastasierung von TNBC-Zellen. Biochem Biophys Res Commun. 2018; 501(3):639-45.

 

2. Xing C, et al. WES-1: Ein neuartiger BMX-Tyrosinkinase-Inhibitor mit signifikanter entzündungshemmender Aktivität in einem Mausmodell für Psoriasis. Entzündung. 2020; 43(6):2225-35.

 

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